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GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設計
2021-09-19

GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設計,潔凈室（區(qū)）是無菌醫(yī)療器械,體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量.
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標簽：潔凈車間
食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數(shù)
2021-08-06

在潔凈車間檢測中，生產(chǎn)操作全部結束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。
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標簽：潔凈車間
藥品廠房GMP潔凈無塵車間空氣潔凈度等級要求
2021-07-30

GMP潔凈車間?空氣潔凈度等級，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實施指南中規(guī)定的比較具體。
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標簽：潔凈車間
制藥廠GMP凈化車間/廠房潔凈度建設標準和潔凈設計標準
2021-06-09

生物制藥的企業(yè)，其生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？
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標簽：潔凈車間
電子無塵車間的生產(chǎn)建設條件
2021-03-29

合景凈化扎根凈化行業(yè)19年，集設計、施工、調(diào)試、售后為一體，是中國凈化工程行業(yè)3A企業(yè)。擁有國家壹級建筑工程承包、凈化施工貳級、安全許可證等等相關權威資質(zhì)。堅持以科技為向?qū)?，以質(zhì)量為準則，以客戶滿意為宗旨，嚴格遵守ISO9001:2000標準、《潔凈廠房設計規(guī)劃》以及GMP專業(yè)規(guī)范要求，為客戶量身定制優(yōu)質(zhì)環(huán)境及健康空氣系統(tǒng)的全方位解決方案。
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標簽：潔凈車間
關于食品潔凈車間
2021-03-08

食品在生產(chǎn)的過程中，離不開無菌環(huán)境的保護，食品潔凈車間就能有效的保證食品生產(chǎn)過程中的安全和衛(wèi)生。所以食品凈化車間的合格建造也是很重要的。
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標簽：潔凈車間
建設潔凈車間的要求
2020-05-15

生產(chǎn)制造那些高精密的儀器和設備以及醫(yī)藥器械、日化食品、電子元器件、光學鏡片等都有一個共同點，即要求生產(chǎn)環(huán)境非常的干凈，干凈到連微生物和浮塵都少之又少。如何才能滿足生產(chǎn)環(huán)境這一特殊要求呢？當然是要建設符合生產(chǎn)要求的潔凈車間！但你知道嗎，潔凈車間的建設是有一些要求的，具體的要求如下：
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標簽：潔凈車間
潔凈車間的防火設計要求
2020-05-14

潔凈車間因其特殊性，在設計時就比普通車間更要花費人的精力；如果你想將潔凈車間設計做的符合各項規(guī)范和標準的話，你就得學習更多相關潔凈車間設計知識。下面是合景凈化分享的潔凈車間的防火設計要求，感興趣想了解的話不妨閱覽以下內(nèi)容學習一下潔凈車間的防火設計要求。
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標簽：潔凈車間
凈化空調(diào)風管清洗流程
2020-05-11

凈化空調(diào)風管在長期使用過程中，其管道內(nèi)部肯定是積下了不少灰塵的，這些灰塵若不及時或定期清洗定會影響空氣過濾器的使用壽命；清洗凈化空調(diào)風管需要多人配合進行，最好就是由專業(yè)人士進行清洗，因為他們才更懂清洗流程和注意事項，如果你非專業(yè)人士的話，；下面這個凈化空調(diào)風管清洗流程或許可以幫你一點。
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潔凈車間氣密性檢測方法
2020-05-05

潔凈車間（室）竣工完成之后，需要對潔凈車間（室）進行多種檢測及測試項目，目的是查看和了解潔凈車間（室）的各項指標是否合格；但有時候我們檢測的項目更多的是溫濕度、塵埃粒子、地面導電電阻、墻面抗電電阻、照度、送回風量、風壓、壓強等等，唯獨很少做潔凈車間（室）的氣密性檢測。
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